KellyMed KL-6061N præcisionssprøjtepumpesystem: Multimodal infusionsarbejdsstation med ±2% nøjagtighed, smarte alarmer, berøringsskærmsgrænseflade og hospitalskvalitetsoverholdelse til intensiv afdeling og pædiatrisk afdeling.
KellyMedSprøjtepumpe KL-6061N arbejdsstation,
,
Sprøjtepumpe KL-6061N
Specifikationer
| Sprøjtestørrelse | 5, 10, 20, 30, 50/60 ml |
| Anvendelig sprøjte | Kompatibel med sprøjter af enhver standard |
| Flowhastighed | Sprøjte 5 ml: 0,1-100 ml/tSprøjte 10 ml: 0,1-300 ml/tSprøjte 20 ml: 0,1-600 ml/tSprøjte 30 ml: 0,1-800 ml/tSprøjte 50/60 ml: 0,1-1500 ml/t0,1-99,99 ml/t, i intervaller af 0,01 ml/t100-999,9 ml/t i intervaller af 0,1 ml/t 1000-1500 ml/t i intervaller af 1 ml/t |
| Nøjagtighed i flowhastighed | ±2% |
| VTI | 0,10 ml ~ 99999,99 ml (Minimum i intervaller af 0,01 ml/t) |
| Nøjagtighed | ±2% |
| Tid | 00:00:01～99:59:59(t:m:s) (Minimum i intervaller af 1 sekund) |
| Flowhastighed (kropsvægt) | 0,01–9999,99 ml/t ；(i trin på 0,01 ml) enhed: ng/kg/min、ng/kg/h、ug/kg/min、ug/kg/h、mg/kg/min、mg/kg/h、IU/kg/min、IU/kg/h、EU/kg/min、EU/kg/h |
| Bolushastighed | Sprøjte 5 ml: 50 ml/t - 100,0 ml/t Sprøjte 10 ml: 50 ml/t - 300,0 ml/t Sprøjte 20 ml: 50 ml/t - 600,0 ml/t Sprøjte 30 ml: 50 ml/t - 800,0 ml/t Sprøjte 50/60 ml: 50 ml/t - 1500,0 ml/t 50 - 99,99 ml/t, i intervaller af 0,01 ml/t 100-999,9 ml/t i intervaller af 0,1 ml/t 1000-1500 ml/t i intervaller af 1 ml/t Nøjagtighed: ±2% |
| Bolusvolumen | Sprøjte 5 ml: 0,1 ml-5,0 ml Sprøjte 10 ml: 0,1 ml-10,0 ml Sprøjte 20 ml: 0,1 ml-20,0 ml Sprøjte 30 ml: 0,1 ml-30,0 ml Sprøjte 50/60 ml: 0,1 ml-50,0 /60,0 ml Nøjagtighed: ±2 % eller ±0,2 ml |
| Bolus, udrensning | Sprøjte 5 ml: 50 ml/t - 100,0 ml/t Sprøjte 10 ml: 50 ml/t - 300,0 ml/t Sprøjte 20 ml: 50 ml/t - 600,0 ml/t Sprøjte 30 ml: 50 ml/t - 800,0 ml/t Sprøjte 50 ml: 50 ml/t - 1500,0 ml/t (Minimum i intervaller af 1 ml/t) Nøjagtighed: ±2 % |
| Okklusionsfølsomhed | 20 kPa-130 kPa, justerbar (i trin på 10 kPa) Nøjagtighed: ±15 kPa eller ± 15 % |
| KVO-hastighed | 1). Automatisk KVO tænd/sluk-funktion 2). Automatisk KVO er slukket: KVO-hastighed: 0,1~10,0 mL/t justerbar (minimum i trin på 0,1 mL/t). Når flowhastigheden er > KVO-hastigheden, kører den med KVO-hastigheden. Når flowhastigheden Nøjagtighed: ±2% |
| Grundlæggende funktion | Dynamisk trykovervågning, anti-bolus, nøgleboks, standby, historisk hukommelse, lægemiddelbibliotek. |
| Alarmer | Okklusion, sprøjte tabt, dør åben, næsten slut, program slut, lavt batteri, batteri slut, motorfejl, systemfejl, standbyalarm, sprøjteinstallationsfejl |
| Infusionstilstand | Hastighedstilstand, tidstilstand, kropsvægt, sekvenstilstand, dosistilstand, rampe op/ned-tilstand, mikroinfusionstilstand |
| Yderligere funktioner | Selvtjek, systemhukommelse, trådløs (valgfri), kaskade, prompt for manglende batteri, prompt for strømmen fra. |
| Luft-i-ledningen-detektion | Ultralydsdetektor |
| Strømforsyning, AC | AC100V~240V 50/60Hz, 35VA |
| Batteri | 14,4 V, 2200 mAh, litium, genopladeligt |
| Batteriets vægt | 210 g |
| Batterilevetid | 10 timer ved 5 ml/t |
| Arbejdstemperatur | 5℃~40℃ |
| Relativ luftfugtighed | 15%～80% |
| Atmosfærisk tryk | 86 kPa～106 kPa |
| Størrelse | 290×84×175 mm |
| Vægt | <2,5 kg |
| Sikkerhedsklassificering | Klasse II, type CF. IPX3 |
Ofte stillede spørgsmål:
Q: Hvad er MOQ'en for denne model?
A: 1 enhed.
Q: Er OEM acceptabel? Og hvad er MOQ'en for OEM?
A: Ja, vi kan lave OEM baseret på 30 enheder.
Q: Er du producenten af dette produkt?
A: Ja, siden 1994
Q: Har I CE- og ISO-certifikater?
A: Ja. Alle vores produkter er CE- og ISO-certificerede
Q: Hvad er garantien?
A: Vi giver to års garanti.
Q: Kan denne model bruges med en dockingstation?
A: Ja
Funktioner:
➢ Kompakt design, let i vægt og lille i størrelse.
➢ Enkel og nem at bruge
➢ Lav driftsstøj.
➢ 9 arbejdstilstande
➢ Indbyggede 3 mærker af sprøjtedata, praktisk til valg af sprøjter.
➢ Brugeren kan definere data for 2 sprøjter i pumpen.
➢ Anti-Bolus-funktion
➢ Audiovisuelle alarmer for øget sikkerhed
➢ Vis kritiske kliniske datoer samtidigt
➢ Pumpen går automatisk i KVO-tilstand (KEEP VEIN ÅBEN), når injektionen af VTBI er afsluttet.
