Korrekt vedligeholdelse af infusionspumper er afgørende for patientsikkerhed og enhedens levetid. Her er en omfattende oversigt, opdelt i nøgleområder.
Kerneprincip: Følg producentens anvisninger
PumpensBrugermanual og servicemanualer den primære autoritet. Følg altid de specifikke procedurer for din model (f.eks. Alaris, Baxter, Sigma, Fresenius).
—
1. Rutinemæssig og forebyggende vedligeholdelse (planlagt)
Dette er proaktivt for at forhindre fejl.
· Daglige/før-brugskontroller (af klinisk personale):
· Visuel inspektion: Se efter revner, lækager, beskadigede knapper eller en løs netledning.
· Batteritjek: Kontroller, at batteriet holder en opladning, og at pumpen kører på batteristrøm.
· Alarmtest: Bekræft, at alle hørbare og visuelle alarmer fungerer.
· Dør-/låsemekanisme: Sørg for, at den er fastgjort korrekt for at forhindre fri gennemstrømning.
· Skærm og taster: Kontroller responsivitet og klarhed.
· Mærkning: Sørg for, atpumpehar et gyldigt inspektionsmærke og er ikke for sent til PM.
· Planlagt forebyggende vedligeholdelse (PM) – af biomedicinsk teknik:
· Hyppighed: Typisk hver 6.-12. måned, afhængigt af politikken/producenten.
· Opgaver:
· Fuld ydeevneverifikation: Brug af en kalibreret analysator til at teste:
· Nøjagtighed af flowhastighed: Ved flere hastigheder (f.eks. 1 ml/time, 100 ml/time, 999 ml/time).
· Trykokklusionsdetektion: Nøjagtighed ved lave og høje grænser.
· Bolusvolumennøjagtighed.
· Grundig rengøring og desinfektion: Indvendig og udvendig, i henhold til retningslinjerne for infektionskontrol.
· Batteriets ydeevnetest og udskiftning: Hvis batteriet ikke kan holde en opladning i en bestemt periode.
· Softwareopdateringer: Installation af producentudgivne opdateringer for at løse fejl eller sikkerhedsproblemer.
· Mekanisk inspektion: Motorer, gear, sensorer for slid.
· Elektrisk sikkerhedstest: Kontrol af jordintegritet og lækstrømme.
—
2. Korrigerende vedligeholdelse(Fejlfinding og reparationer)
Håndtering af specifikke fejl.
· Almindelige problemer og indledende handlinger:
· "Okklusions"-alarm: Kontroller patientslangen for knæk, klemmestatus, IV-stedets åbenhed og filterblokering.
· Alarm for "Dør åben" eller "Ikke låst": Undersøg for snavs i dørmekanismen, slidte låse eller beskadiget kanal.
· Alarm for "Batteri" eller "Lavt batteri": Tilslut pumpen, test batteriets driftstid, og udskift den, hvis den er defekt.
· Unøjagtigheder i flowhastighed: Kontroller for forkert sprøjte-/IV-sættype, luft i slangen eller mekanisk slid i pumpemekanismen (kræver BMET).
· Pumpen tænder ikke: Kontroller stikkontakt, netledning, intern sikring eller strømforsyning.
· Reparationsproces (af uddannede teknikere):
1. Diagnose: Brug fejllogge og diagnosticering (ofte i en skjult servicemenu).
2. Udskiftning af dele: Udskift defekte komponenter som:
· Sprøjtestempeldrivere eller peristaltiske fingre
· Dør-/låseaggregater
· Styrekort (CPU)
· Tastaturer
· Højttalere/summere til alarmer
3. Verifikation efter reparation: Obligatorisk. Fuldstændig ydeevne- og sikkerhedstest skal udføres, før pumpen tages i brug igen.
4. Dokumentation: Logfør fejl, reparationshandling, anvendte dele og testresultater i det computeriserede vedligeholdelsesstyringssystem (CMMS).
—
3. Rengøring og desinfektion (afgørende for infektionskontrol)
· Mellem patienter/efter brug:
· Sluk og afbryd forbindelsen.
· Aftørring: Brug et desinfektionsmiddel af hospitalskvalitet (f.eks. fortyndet blegemiddel, alkohol, kvaternær ammonium) på en blød klud. Undgå at sprøjte direkte for at forhindre væskeindtrængning.
· Fokusområder: Håndtag, kontrolpanel, stangklemme og alle udsatte overflader.
· Kanal-/sprøjteområde: Fjern synlig væske eller snavs i henhold til instruktionerne.
· Ved spild eller kontaminering: Følg institutionens protokoller for rengøring af terminalen. Det kan være nødvendigt at afmontere kanaldøren af uddannet personale.
—
4. Vigtig sikkerhed og bedste praksis
· Træning: Kun uddannet personale bør betjene og udføre brugervedligeholdelse.
· Ingen tilsidesættelser: Brug aldrig tape eller tvangslukninger til at fastgøre en dørlås.
· Brug godkendt tilbehør: Brug kun IV-sæt/sprøjter, der er anbefalet af producenten. Sæt fra tredjeparter kan forårsage unøjagtigheder.
· Inspicer før brug: Kontroller altid infusionssættet for integritet og pumpen for et gyldigt PM-klistermærke.
· Rapportér fejl med det samme: Dokumentér og rapporter eventuelle pumpefejl, især dem, der kan føre til under- eller overinfusion, via et hændelsesrapporteringssystem (som FDA MedWatch i USA).
· Håndtering af tilbagekaldelser og sikkerhedsmeddelelser: Biomedicinsk/klinisk teknik skal spore og implementere alle producentens handlinger i felten.
Matrix for vedligeholdelsesansvar
Opgavefrekvens Typisk udført af
Visuel kontrol før brug Før hver patientbrug Sygeplejerske/kliniker
Overfladerengøring Efter hver patientbrug Sygeplejerske/kliniker
Batteriydelseskontrol Daglig/Ugentlig Sygeplejerske eller BMET
Præstationsverifikation (PM) Hver 6.-12. måned Biomedicinsk tekniker
Elektrisk sikkerhedstest under vedligeholdelse eller efter reparation Biomedicinsk tekniker
Diagnostik og reparation Efter behov (korrigerende) Biomedicinsk tekniker
Softwareopdateringer som udgivet af producenten af biomedicinsk/IT-afdeling
Ansvarsfraskrivelse: Dette er en generel vejledning. Se altid din institutions specifikke politikker og producentens dokumenterede procedurer for den specifikke pumpemodel, du vedligeholder. Patientsikkerhed afhænger af korrekt og dokumenteret vedligeholdelse.
Udsendelsestidspunkt: 16. dec. 2025